به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، بر اساس گزارش جدید، محققان دو حالت ژنتیکی متمایز را شناسایی کردند که در طول رشد جنین ایجاد می‌شوند و با خطر سرطان مرتبط هستند.
محققان خاطرنشان کردند که یکی از این حالت‌ها با خطر بالاتر ابتلاء به سرطان در طول زندگی همراه است و دیگری با خطر کمتری همراه است.
«اندرو پوسپیسیلیک»، محقق ارشد و رئیس اپی ژنتیک در مؤسسه ون آندل در گراند راپیدز میشیگان، می‌گوید: «شناسایی ما از این دو حالت اپی ژنتیکی متفاوت، دری را به روی دنیای کاملاً جدیدی از مطالعه در زمینه سرطان می‌گشاید.»
یافته‌ها همچنین نشان می‌دهد که اگر سرطان در حالت پرخطر ایجاد شود، به احتمال زیاد تومور جامد مانند سرطان ریه یا پروستات است. حالت کم خطر احتمال تومورهای مایع مانند لوسمی یا لنفوم را بیشتر می‌کند.
محققان در یادداشت‌های پس‌زمینه گفتند، خطر ابتلاء به سرطان با افزایش سن افراد، به دلیل تجمع آسیب DNA و سایر عوامل افزایش می‌یابد.
با این حال، هر سلول غیرطبیعی به سرطان تبدیل نمی‌شود، و پزشکان را وادار می‌کند تا تأثیرات دیگری مانند ژنتیک را به‌عنوان عوامل بالقوه دیگری در سرطان بررسی کنند.
برای این مطالعه، محققان بر روی ژن TRIM۲۸ تمرکز کردند. این ژن نقش مهمی در خاموش کردن یا تنظیم سایر ژن‌ها از جمله ژن‌های مرتبط با سرطان دارد.
این تیم دریافت موش‌هایی با سطوح کاهش یافته TRIM۲۸ می‌توانند در یکی از دو الگوی بیان ژن‌های مرتبط با سرطان خود قرار بگیرند.
این الگوها در طول رشد جنینی آنها ایجاد می‌شوند و قدرت الگوها تعیین می‌کند که کدام یک از دو حالت خطر سرطان در طول زندگی آنها وجود داشته باشد.
محققان خاطرنشان کردند که همین ژنتیک ها اغلب در سرطان انسان جهش می‌یابند.
پوسپیسیلیک گفت: «یافته‌های ما نشان می‌دهد که ریشه‌های سرطان ممکن است در طول دوره حساس رشد شروع شود و دیدگاه جدیدی برای مطالعه بیماری و گزینه‌های جدید بالقوه برای تشخیص و درمان ارائه دهد.»
محققان همچنین شواهدی از دو حالت مختلف در بافت‌های بدن موش‌ها پیدا کردند که نشان می‌دهد این خطر رشد ممکن است در بین سرطان‌ها رایج باشد.
در آینده، محققان قصد دارند اثرات این دو حالت را در مورد انواع مختلف سرطان بررسی کنند.
